每年的6月21日，一个特殊而有意义的日子，在全球范围内被称为世界渐冻人日。这一天旨在提高公众对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的认识和理解，让人们更深入地了解这个神经退行性疾病，以及它对患者和家庭的影响。
什么是ALS
ALS，又称为肌萎缩侧索硬化症或Lou Gehrig病，是一种进行性神经退行性疾病。它直接影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，导致肌肉逐渐无力并最终瘫痪。这个罕见而痛苦的疾病通常与神经元的损害有关，尤其是控制肌肉运动的神经元。
纪念Lou Gehrig
世界渐冻人日选在6月21日，是为了纪念Lou Gehrig，他是一位美国著名的职业棒球运动员。在1941年的这一天，Lou Gehrig因为ALS的影响离开了人世，成为了这个疾病的象征。他曾是纽约洋基队的传奇球员，而他的英勇面对疾病和坚韧不拔的精神留下了深刻的印记。
世界渐冻人日的活动
为了加强对ALS的认知，世界渐冻人日推动了一系列的活动。这些活动包括教育研讨会、步行和跑步活动、筹款活动以及公众宣传运动。通过这些方式，人们得以更全面地了解ALS，从而促进对患者的支持和理解，同时推动对这一疾病的研究和治疗进展。
意义重大的日子
由于ALS的复杂性和当前缺乏有效治疗手段，世界渐冻人日对于推动相关研究和倡导患者权益具有重要意义。它不仅有助于人们更深入地了解ALS患者所面临的挑战和需求，还推动了公众对神经退行性疾病的关注和研究。
这一天为ALS患者及其家庭提供了一个共同分享经验、寻求支持和相互鼓励的平台。通过共同参与活动，人们能更好地理解ALS，并为改善患者的生活和寻找治疗方案共同努力。
6月21号，世界渐冻人日，是一个联结人心的日子，让我们共同关注ALS，为患者和家庭送上温暖和支持，同时呼吁社会关注神经退行性疾病，共同为科学进步和医学研究贡献一份力量。
